汉唐中医倪海厦撰写
更新日期:2010/12/1710:50戴雅真
(法新社华盛顿16日电)美国食品暨药物管理局(FDA)今天指出,标靶药物“癌思停”对乳癌并无疗效,将采取行动撤销市场核可并更改标签说明。(在核准上市前,为何不知道会这样呢?原因就是西药厂隐瞒事实,使用夸大数据来欺骗FDA。)
FDA表示,又称作Bevacizumab的“癌思停”(Avastin)会造成风险,例如高血压和出血,而且在医治罹患乳癌的妇女方面,无法提高整体存活率。(不但无法提高存活率,还有致命性的副作用。)
同时,欧洲专家也呼吁,“癌思停”不能仅搭配1种化疗,而是必须维持现行方式,搭配多种化疗。(这些所谓的欧洲专家,其实就是被西药厂聘顾的研究人员。)
FDA表示,其他风险包括“造成鼻、胃和肠道等身体部位穿孔;以及心脏病发或心脏衰竭”。(心脏病发与心脏衰竭不就是死亡吗?)
但“癌思停”的其他适用症,包括结肠癌和肺癌等,并不受影响。(译者:中央社戴雅真)(继续使用这种药物,结果这些癌症病患是死于心脏病。)
评论
这又是一个西药厂利用夸大疗效的数据,先欺骗FDA,取得核可后,又被FDA发现,因而撤销市场核可的一个案例,我早就说过,这些骗人的所谓标靶药物,不但无效于治疗癌症,更带有可怕的致命性的副作用,这些副作用之一就是死亡。台湾政府已经沦陷于西药厂,所以台湾民众只有自求多福了。
汉唐中医倪海厦谨记于佛州2010年12月18日
文章出处:汉唐中医官网
原文链接:https://www.hantang.com/chinese/ch_Articles/drug126.htm
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