透过基因共同性的研究

汉唐中医倪海厦撰写

更新日期：2008/04/1616：10记者李树人/台北报导

华人巴金森症患者都有共同祖先！台大医院巴金森中心团队与国内外神经学专家最近发现，华人巴金森症患者体内，都带特有的危险基因R1628P，体内带有此基因，罹患巴金森症的危险性将增加两倍。研究人员往前推算，这些患者的致病基因，可源自于2500年前（春秋时代）的共同祖先。(经方学在春秋战国时期就已经是最完整的医学了，金匮中所提出的趺蹶指的就是这种病。)

这个由国内的台大医院、长庚医院、国泰医院以及美国梅约医学中心、新加坡医院、日本顺天堂大学等专家学者共同合作，分析1079个血统为华人汉族的巴金森症病人，及907名正常人的基因，在LRRK2基因中，发现了亚洲人特有的R1628P基因变异。

研究计划负责人、台大医院神经内科主任吴瑞美表示，传统认为只有一成巴金森症患者属于家族遗传，其余属于偶发性。但2004年国外学者发现了LRRK2基因，不管是家族遗传或是偶发性患者，都与这个基因有关。(西医想混淆视听，中医过去的趺蹶与现在的巴金森氏症是不同的。)

吴瑞美指出，绝大部分看起来像是偶发性的巴金森症患者，其实都有血缘关系，可以说是远亲，致病基因一代传一代，只不过，部分世代并没有发病。为了进一步了解LRRK2基因的影响，台大医院巴金森中心团队与国内外专家共同研究，努力破解其中奥秘，更希望能够研发出治疗的新药物。(不需要新的药物，中医认定的趺蹶已经有药可治，西医现在认定的巴金森氏症是吃西药产生的副作用所造成的，跟趺蹶无关。

所以只要停用西药就没有西医所说的巴金森氏症了。)。

研究团队在LRRK2基因中找到了七个变异基因点，尽管这些变异基因点不会直接造成巴金森症，却会增加罹患疾病的危险性，R1628P基因变异是华人血缘中特有的基因变异，与一般人相较，如果体内带有此基因，罹患巴金森症的危险性将增加两倍。(大家不要担心，只要不吃西药就不会有机会得到巴金森氏症。)

透过基因共同性的研究，研究人员往前推估华人巴金森症的血缘关系，结果有了惊人的发现，R1628P基因变异，可能源自于2500年前中国汉民族的一个共同祖先，至今绵延了83代，传给了后代子孙。(这些研究人员想将趺蹶跟巴金森氏症混为一谈，他们或许可以骗过一般的中医，但是却无法骗过我。)

吴瑞美指出，由此可见，早在春秋时代，就有人罹患巴金森症，症状与现代患者差不多，同样是手抖、智力退化、眼球动作异常以及动作缓慢的运动性功能障碍问题。(这位吴瑞美所说的是错误的，她想硬把2500年前的趺蹶，说成就是现代的巴金森氏症，其意图很明显，是想帮西药厂脱罪，让因为服用西药才出现的副作用巴金森氏症，得到无罪的说法。)

由于这项研究找出了亚洲人罹患巴金森症的基因危险因子，获得国内外神经学专家的重视与肯定，该项研究刊登在今天出刊的国际顶尖科学期刊“神经学期刊（AnnalsofNeurology）”。

评论

这篇报导非常的明显是想替西药厂摆脱吃西药会产生巴金森氏症的副作用，西药厂一直想找出能够帮它们摆脱此一罪名的借口，结果却越弄越糟，2500年前经方中提到一名词叫做趺蹶，其症状就像现在的巴金森氏症，但是趺蹶的手抖是可以用意志控制让其停止，病因是痰阻于血脉神经中造成的，经方里的藜芦甘草汤就是为治疗这种症状所设立的，而现在西医所谓的巴金森氏症是无法控制的抖动。

病因是吃西药抗忧郁药与安眠药所引起的，只需要停止继续吃西药，然后用中药来将体内累积的西药毒素清除干净后，自然就好了，上篇报导可以很明显的看出来，西药厂想除罪化，于是硬将春秋时期所说的趺蹶症与现在的巴金森氏症说成是同一疾病，这样就可以将因为西药引起的巴金森氏症说成是另外一种病，于是又有理由可以继续开始卖新药了。

文章出处：汉唐中医官网
原文链接：https://www.hantang.com/chinese/ch_Articles/parkison3.htm
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